Mieke van Haelst - Wat vertelt ons DNA?

Klinisch geneticus, hoofd Klinische genetica, hoogleraar Personalized Medicine voor genetische aandoeningen

Werkzaam bij Amsterdam UMC sinds 2016.

Eerder werkzaam als klinisch geneticus:

Afdeling Klinische genetica UMC Utrecht

Guy’s en St. Thomas’ Hospital en St. Marks Hospital te London

Aandachtsgebieden

• Aanleg- en ontwikkelingsstoornissen 

• Syndroomdiagnostiek

• Erfelijke obesitas

• Personalized Medicine

• Genetische zorg voor diverse populaties

• Epigenetica

Opleiding

Geneeskunde, Universiteit Utrecht

Klinische genetica, Erasmus Universiteit Rotterdam / Great Ormond Street Hospital, London, UK

Wetenschap & Onderwijs

Diverse onderzoekslijnen en onderwijsprogramma’s op gebied van persoonlijke behandeling voor zeldzame (epi)genetische aanleg & ontwikkelingsstoornissen, Cantu Syndrome, 16p11.2 deletie en duplicatie Syndromen, erfelijke obesitas, Caribische genetica. 

Gepromoveerd op onderwerp:

Clinical And Molecular Genetics of Fraser Syndrome, University of London

Quote Mieke van Haelst:

Als klinisch geneticus zoek ik naar een erfelijke oorzaak voor patiënten met onbegrepen aanleg- en ontwikkelingsstoornissen. Dit betekent vaak het einde van een lange zoektocht. Met de genetische diagnose kan de beste persoonlijke zorg en therapie geboden worden. Ons vakgebied is enorm in ontwikkeling. Voor mij staat een prettig contact met patiënt en familie en het beantwoorden van hun vragen rondom de genetische diagnose centraal.

Info boek:

Een klinisch geneticus vertelt vol vuur over ons persoonlijkste bezit - kennis van DNA gaat iedereen aan

Genetica speelt een belangrijke rol in ons leven: DNA-onderzoek toont onder meer aanleg voor hart- en vaatziekten, kanker, obesitas en dementie. Dankzij genetische testen kunnen we toekomstige ziekten voorspellen en maatregelen nemen om gezond te blijven.

Mieke van Haelst vertelt hoe deze grensverleggende ontwikkelingen in de genetica ons denken over gezondheid en erfelijkheid veranderen. Zo bevat ons DNA ook informatie over onze voorouders en toekomstige generaties, het is dus belangrijk om stil te staan bij de consequenties van een test: wat willen we weten en hoever gaan we?

Met patiëntverhalen uit de dagelijkse praktijk; onder meer over aangeboren afwijkingen, aanleg voor welvaartsziekten, hart- en vaatziekten, dementie, kanker en blindheid.